來源:新材料在線|
發表時間:2017-06-08
點擊:16328
主題:全面提升無源植介入器材質量,縮短產品研發周期
對于三類無源植介入醫療器械的申報法規與質量監管,有細節疑問?對于領先企業質量與安全性研究進展,保有學習借鑒意向?對于臨床轉化與試驗優化、工藝質量與穩定性提升,有探討交流需求?
針對以上需求,由中國醫療器械行業協會創新服務專委會和商圖信息共同舉辦的中國生物材料醫療器械論壇(BIOMEDevice 2017)將于2017年7月21日—22日在上海盛大開啟。30余位國內外TOP企業臨床科學專家等“大拿”會帶來精彩分享。
300多位來自CFDA政策制定及監管機構,臨床心腦血管、骨科、神經、介入科、外科醫生,介植入器材器械研發制造商,生物醫用材料開發/供應商,大學/科研機構,工藝設備/服務供應商,質量檢測/認證/咨詢機構的同行精英人士同臺論道。
論壇四大亮點:
第1期重磅演講嘉賓介紹:
話題:全球心腦血管介植入器械技術開發趨勢
心腦血管器械領先的美國波士頓科學公司開始運用VR、3D打印及電腦模型的手段開發植介入產品,在臨床前和臨床開發中有著不錯的開發案例
話題:新一代可降解智能材料的生物安全性研究與風險評估策略新一代可降解智
湯欣博士是資深毒理學家/科學家,國際專委會成員。其支持和關注毒理學/生物相容性相關的項目,并主導美敦力生物材料器械相關的產品開發。
話題:提升器械性能與安全性:最佳生物醫用原材料的選擇依據與策略提升器械性能與姜洪焱博士加入微創醫療之前在美國和德國從事生物材料與醫療器械研發13年。微創醫療產品覆蓋心血管介入產品、骨科醫療器械、大動脈及外周血管介入產品等多個領域。
話題:可吸收醫用級金屬材料在介植入器械開發
張德元博士主導研發的可吸收血管支架和封堵器將開始臨床研究;深度參與心臟封堵器、腔靜脈濾器、血管支架、心臟瓣膜的行業標準制訂,以及心臟封堵器和可吸收金屬材料的國際標準起草
話題:前沿組織化工程/人工產品醫療器械的質量研究突破前沿組織化工程/人工
金磊博士從事人工生物心臟瓣膜研究與開發30年。佰仁醫療最新獲批的肺動脈帶瓣管道是除了人工生物心臟瓣膜、瓣膜成形環和外科生物補片之外的又一重磅產品,國家科技支撐計劃“十二五”課題重大科技項目成果。
話題:心臟瓣膜在臨床應用及新型瓣膜試驗進展與開發改進建議臟瓣膜在臨床應用及新孟旭教授作為心臟瓣膜外科的學科帶頭人,他所帶領的學術團隊在瓣膜外科界是國內最具影響力的領軍人物。
優秀參會單位、企業有:
米度(南京)生物技術 | 上海必趣醫療科技 | 安療生命科學(武漢)|廈門賽諾邦格生物科技 | 振德醫療用品 | 河南省周口市中醫院 | 蘇州百特醫療用品 | 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院 | 首都醫科大學附屬北京安貞醫院 | 納通科技 | BD | 上海中山醫院 | 華西醫院 | 中華醫學會心血病學分會 | 長征醫院 | 華中科技大學附屬協和醫院骨科醫院 | 山東吉威醫療制品 | 上海凱利泰醫療科技 | 香港施樂輝上海代表處 | 珠海港康達醫療器材 | 北京蒙太因醫療器械 | 柯惠醫療器材制造(上海)
6月12號之前報名將享有優惠特權!參會直減1000元!
趕快聯系組委會,報名參會,共襄盛會!
中國醫療器械行業協會創新服務專委會與商圖信息,期待您的到來!
獲取行業相關信息請關注微信公眾號BmapMed,了解詳細議程或報名參會請聯系組委會
聯系電話:+86 021-6052 9512
網址:www.bmapglobal.com/biomedevice2017
邀請函:http://b.eqxiu.com/s/WioH1Ptt